Dr. Seah-Ling Kuan

Seah Ling erhielt ihren B.Sc. (Hons) 2003 von der National University of Singapore und promovierte 2009 im selben Institut. Von 2008-2010 war sie als wissenschaftliche Mitarbeiterin bei Prof. Tanja Weil im NUS tätig. Im Jahr 2010 nahm sie eine wissenschaftliche Stelle bei der Health Authority Sciences of Singapore an. Im Jahr 2011 begann sie ihre selbständige Forschung als Alexander von Humboldt-Fellow in den Gruppen von Prof. Tanja Weil und Prof. Klaus Müllen. Von 2013-2016 war sie Gruppenleiterin am Institut für Organische Chemie III. Im Jahr 2016 wechselte sie an das MPI-P und leitet die Gruppe Molekulare Gatter und Reaktionsnetzwerke. Seit Oktober 2022 ist Seah Ling auch Leiterin der Massenspektrometrie-Kerneinrichtung des MPI-P.
Seah Ling wurde zum Europa-Koordinator für das Singapore National Institute of Chemistry Übersee Mitglieder-Netzwerk ernannt.

Forschungsinteresse (Molekulare Gatter und Reaktionsnetzwerke)

Die Entwicklung therapeutischer Systeme, die innerhalb der biochemischen Komplexität lebender Systeme zuverlässig funktionieren, stellt weiterhin eine zentrale Herausforderung der chemischen Biologie dar. Insbesondere das Tumormikromilieu (Tumor Microenvironment, TME) weist eine sich ständig verändernde Landschaft aus pH-Gradienten, Redox-Ungleichgewichten, metabolischer Heterogenität und reaktiven Sauerstoffspezies auf, die die Wirksamkeit von Arzneistoffen häufig untergraben. Um diesen Einschränkungen zu begegnen, entwickeln wir synthetische molekulare Systeme, die diese biochemischen Bedingungen aktiv nutzen.

Langfristig verfolgt die Arbeitsgruppe das Ziel, TME-sensitive Therapeutika zu schaffen, die chemische Signale in Krankheitsumgebungen wahrnehmen, verarbeiten und darauf reagieren. Durch die Einbettung molekularer Logikgatter in biologisch relevante Gerüste konstruiert die Gruppe responsive Reaktionsnetzwerke innerhalb von Zellen und verwandelt Therapeutika von passiven Wirkstoffen in adaptive Systeme, die an zellulären Schnittstellen zu Entscheidungsfindung fähig sind.

Ausgewählte Publikationen

Peng, W.; Zhou, T.; Hu, L.; Vankann, V.; Bohn, T.; Bopp, T.; Kuan, S. L.; Weil, T.: Autonomous Activation of a Gated Chemiluminescent Photosensitizer Enables Targeted Photodynamic Therapy in Tumor Cells. Journal of the American Chemical Society 147 (31), S. 27822 - 27834 (2025)
Xu, L.; Silva, M. J.S.A.; Coelho, J. A. S.; Borho, J.; Stadler, N.; Barth, H.; Kuan, S. L.; Weil, T.: Chemoselective dual functionalization of proteins via 1,6-addition of thiols to trifunctional N-alkylpyridinium. Nature Communications 16 (1), 5278 (2025)
Lantzberg, B.; Zeyn, Y.; Forster, R.; Lin, J.; Schauenburg, D.; Hieber, C.; Nuhn, L.; Zhou, T.; Silva, M. J.S.A.; Koynov, K. et al.; Jiang, H.-L.; Kuan, S. L.; Bros, M.; Opatz, T.; Weil, T.: Glycogen-inspired trimannosylated serum albumin nanocarriers for targeted delivery of toll-like receptor 7/8 agonists to immune cells and liver. Journal of Controlled Release 382, 113705 (2025)
Schauenburg, D.; Gao, B.; Rochet, L. N. C.; Schüler, D.; Coelho, J. A. S.; Ng, D. Y. W.; Chudasama, V.; Kuan, S. L.; Weil, T.: Macrocyclic Dual‐Locked "Turn‐On" Drug for Selective and Traceless Release in Cancer Cells. Angewandte Chemie International Edition 63 (18), e202314143 (2024)
Zegota, M. M.; Müller, M.; Lantzberg, B.; Kizilsavas, G.; Coelho, J. A. S.; Moscariello, P.; Martínez Negro, M.; Morsbach, S.; Gois, P. M. P.; Wagner, M. et al.; Ng, D. Y. W.; Kuan, S. L.; Weil, T.: Dual Stimuli-Responsive Dynamic Covalent Peptide Tags: Toward Sequence-Controlled Release in Tumor-like Microenvironments. Journal of the American Chemical Society 143 (41), S. 17047 - 17058 (2021)
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